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Nigeria recibirá el medicamento contra el ébola ZMapp y aprueba su uso en pacientes enfermos

Nigeria recibirá el medicamento contra el ébola ZMapp y aprueba su uso en pacientes enfermos

Tras la noticia ayer de que se ha enviado ZMapp a los dos países africanos que lo han solicitado, Nigeria acaba de anunciar la aprobación del uso del fármaco experimental Ébola en el país.

Cabe señalar que el presidente Jonathan había solicitado previamente el fármaco para el tratamiento de pacientes infectados por el virus.

La decisión de Nigeria también se produce tras la aprobación del martes por la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el uso de Zmapp para el tratamiento de pacientes con ébola.

El anuncio fue realizado por el Comité Nacional de Ética para la Investigación en Salud, integrado por investigadores del Ministerio Federal de Salud, y la aprobación está contenida en un comunicado emitido a las noticias por el profesor Clement Adebamowo, presidente del comité el miércoles en Abuja.

«Es ético utilizar estos tratamientos en la situación actual sin antes presentar una solicitud al Comité Nacional, Estatal o Institucional de Investigación en Salud para la Ética para su revisión y aprobación previa.

Además, el Comité renuncia al requisito actual de que el envío internacional de muestras biológicas de Nigeria sea precedido por el establecimiento de un acuerdo de transferencia de material.

«Esta exención tiene como objetivo promover una respuesta internacional rápida a esta emergencia global».

En la declaración, el Código Nacional de Ética en Investigación en Salud de Nigeria enfatizó que todos los tratamientos innovadores e invalidados deben documentarse de manera cuidadosa y adecuada.

Según el comunicado, la documentación puede ser la base de ensayos clínicos sobre la eficacia y los efectos secundarios del tratamiento de acuerdo con los principios científicos establecidos.

En el comunicado, el comité de ética pidió a todas las agencias, socios de desarrollo e investigadores que sigan las pautas para la rápida resolución de la emergencia actual.

«La guía contribuirá a la preparación para futuras apariciones y al aporte al conocimiento científico.

Cabe señalar que todos los ensayos clínicos de Fase O y Fase I que puedan diseñarse posteriormente para tratar esta infección solo pueden ser aprobados por el Comité Nacional de Ética en Investigación en Salud.

Fuente: NAN