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Mi pareja estaba junto a mí cuando mis enfermedades crónicas amenazaron mi recuperación de los trastornos alimentarios.

Mi pareja estaba junto a mí cuando mis enfermedades crónicas amenazaron mi recuperación de los trastornos alimentarios.

Antes de que supiéramos que era diabético, mis seres queridos sospechaban. Sospecha de una rápida y dramática pérdida de peso, mi constante fatiga, olvidos y pequeños errores. Habían estado aquí conmigo antes.

No había pasado mucho tiempo desde que mi trastorno alimentario me había robado la mente, el cuerpo y las relaciones, causando estragos en las vidas de aquellos que de alguna manera me amaban a través de él.

Las grietas comenzaron a extenderse y crecer, pequeñas aquí y allá: una cena cancelada o un nuevo botón aparente de la columna vertebral. Les pareció terriblemente familiar.

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Me sentí a la defensiva. Trabajé muy duro en el tratamiento, en la terapia, en la recuperación. Pensé, hablé, leí y escribí tantos problemas superficiales (imagen corporal, fuerzas externas y venenosas de la cultura dietética) así como mis problemas básicos (traumas, la profunda necesidad sentida de dejar y destruir el cuerpo que había sido visitado por él). .

Y el más enojado por mí: ¡estaba comiendo! Comí . Comí postre. Apenas me moví. ¿Cómo podría alguien acusarme de volver a caer en mis viejos comportamientos desordenados?

Mi novio, Will, me tendió la mano con paciencia y apoyo sin fin. No discutió mientras yo analizaba las posibles explicaciones de mi cambio de tamaño y fuerza: el mal de altura en nuestras vacaciones en las montañas de Nuevo México o un metabolismo inexplicablemente rápido como una restricción de mi (muy mediocre) régimen de jogging, del cual yo De repente, estaba demasiado cansado para siquiera correr una milla.

¿Dinero? ¡Quizás tenía Mono! ¡Por seis meses! Mis teorías se han vuelto cada vez más ridículas.

Finalmente, en noviembre, fui a buscar sangre. He reconocido con vehemencia, para mí y para el mundo, que algo anda mal.

Claro, comimos normalmente. Sabía que había dejado atrás a mis demonios ortoréxicos y anoréxicos. Pero los hechos eran innegables.

No había tenido un período desde julio. Apenas podía subir las escaleras de nuestro apartamento. El endocrinólogo me llamó en medio de un día de trabajo y me dijo que dejara todo lo que estaba haciendo.

Me desperté en una cama de hospital, con mi nivel de azúcar en sangre en 578 mg / dl asombroso y de alguna manera, milagrosamente, no en cetoacidosis diabética, pero sintiéndome bien. «Cariño», dijo una enfermera inesperadamente mientras ataba mi intravenosa a un goteo de solución salina que diluiría la sangre que corría por mi cuerpo, «No sé qué tan consciente estás ahora».

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El páncreas me había traicionado. Nunca me apartaré de mi lado. Hizo preguntas. Escuchó atentamente la avalancha de información: qué significa ser diabetes tipo 1, cómo comer, cómo sacar suficiente sangre de mi dedo para probar su dulzura, cómo inyectar insulina, qué hacer si me desmayo, qué hacer. Lo hago si me despierto confundido o no puedo despertarme en absoluto.

Lloré y lloré, dejándolo absorber el impacto por mí. Casi tres meses después, probablemente él sepa aún más que yo sobre esta enfermedad.

Los números ahora esperan por encima de nosotros, proyectando sombras sobre nuestras vidas juntas: trece años menos en mi vida, dos o tres veces mayor que el riesgo de varios tipos de insuficiencia orgánica, los múltiplos en los que las enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 suelen viajar, el debatir una de cada veinte estadísticas sobre el síndrome de ‘Muerto en la cama’ con receta de $ 1300 que mi plan de seguro me pidió que hiciera antes de que comenzara a cubrir la insulina que necesitaba para seguir con vida.

Will corrió a la tienda a comprar latas de jugo de emergencia para mis mínimos, se fue al costado de la carretera, para que pudiera pincharme el dedo y poder medirme, escaneó los menús con los detalles y la intensidad de un erudito bíblico para Estaba seguro de que había algo que podía comer de forma segura y me ayudó a calcular mi insulina antes de ingerirla.

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Cuando quiero esconderme de estas realidades o verme en ellas, Will es una piedra de fuerza y ​​serena certeza. Dos meses después de mi diagnóstico, nos comprometimos.

El futuro de la diabetes no le preocupa, porque está armado con el conocimiento y la confianza en nuestra capacidad para trabajar juntos y hacer todo lo posible para controlar mi enfermedad. Siempre ha puesto la parte «saludable» de nuestros futuros votos matrimoniales y, hasta ahora, «enfermo» es el 100%.

Intensificó las formas que nunca supimos que serían necesarias para nuestras vidas y relaciones, y mi diagnóstico de cambio de vida (y posiblemente acortador de vida) arrojó luz sobre lo que nos importa.

Mi hermosa y saludable pareja no se preocupa por las cosas pequeñas cuando se trata de mi enfermedad, porque enfrentamos los riesgos mortales (y a menudo profundamente asexuales) y la fatiga diaria de la diabetes tipo 1.

Y estoy tan feliz de vivir por ello.

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